
La Fundación de Lupus de California está aquí para apoyar a los pacientes hispanohablantes con lupus. Contamos con dos miembros bilingües dentro de la organización y con numerosos voluntarios que hablan español. Nuestra meta es mejorar la vida de todas las personas afectadas por el lupus en todo el estado de California.
Nuestra misión es mejorar la calidad de vida de los pacientes con lupus y sus familias a través de conciencia, educación y representación. Estamos comprometidos a promover la conciencia comunitaria, ofrecer servicios de apoyo a las personas con lupus y fomentar la investigación sobre el lupus con el objetivo final de encontrar una cura.
En la Fundación de Lupus de California, ofrecemos una variedad de programas para apoyar a nuestra comunidad, a través de cursos gratuitos de educación para pacientes, grupos de apoyo, el Programa Compañero de Lupus y más. Nuestros programas están diseñados para satisfacer las necesidades únicas de cada paciente con lupus, sus familiares y cuidadores.
Apoyo personalizado de alguien que entiende.
Vivir con lupus puede ser un desafío, pero no tienes que enfrentarlo en soledad. Nuestro Programa de Navegadora de Salud en San Diego o frece apoyo gratuito y personalizado, en inglés y español, para ayudarte a mantenerte informado, tomar decisiones con confianza y mantener tu conexión con el cuidado que necesitas.
Haz clic aquí para obtener más información sobre el programa

Los grupos de apoyo son dirigidos por líderes capacitados en entornos seguros y solidarios, donde los pacientes con lupus y sus familiares o amigos pueden reunirse para compartir inquietudes, esperanzas y experiencias relacionadas con vivir con lupus. La mayoría de los grupos se realizan en línea; en caso de llevarse a cabo de manera presencial, se notificará con anticipación.

Un servicio único que conecta a dos pacientes según el estado de su enfermedad y su experiencia de vida, ya sea en una modalidad de “compañero” o de “mentor y alumno”, para

Esta conferencia se realiza en forma virtual y gratuita y es presentada anualmente por médicos e investigadores líderes en español para pacientes y sus seres queridos. Las conferencias anteriores se pueden encontrar aquí.

A lo largo de los años hemos trabajado con la comunidad y otras organizaciones de lupus para obtener información actualizada sobre el lupus.
Pronto tendremos enlaces a recursos en español.

Nos enorgullece colaborar con la Alianza para la Investigación del Lupus (Lupus Research Alliance) para ofrecer la información más actualizada sobre el lupus y contribuir al financiamiento de la investigación destinada a encontrar mejores tratamientos y, eventualmente, una cura.

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